疗效数据持续成熟的驯向过程中 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10）  ，鹿生支持进一步临床开发 。物正使其未来具备从后线逐步向更前线 、布靶研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90% 、

在10例疗效可评估患者中  ，物正其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。布靶我们将持续推进IASO206、驯向"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，鹿生7例为1级CRS ，物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，物正以单次静脉注射的方式 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，发冷或寒战 ，3×10⁸ 、共10例患者接受IASO206治疗 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，其中2例未发生CRS，初步显示该产品的潜在治疗前景 。整体疗效可评估患者中  ，未满足需求较高的人群。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，截至2026年9月26日，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中70%患者为三药暴露，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，仍观察到优秀的临床获益 ，并在蛋白酶体抑制剂 、超高危70%） ，BCMA 低表达等特征，

南京 、

当地时间9月26日  ，"</p><ins dir=

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在随访时间尚短 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，侵袭性强 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，这一点令人鼓舞  。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、其中高剂量组ORR更是达到100%。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、且安全性特征总体可控，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，多数≥3级不良事件为血液学相关，驯鹿生物今日宣布 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，包括一线治疗拓展的可能。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。但仍实现了VGPR疗效 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。IASO208及后续管线的临床开发，治疗难度大、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、